Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - acute kransslagader syndroom - antitrombotische middelen - angiox is geïndiceerd als een anticoagulans bij volwassen patiënten die een percutane coronaire interventie (pci) ondergaan, waaronder patiënten met st-segment-elevatie-myocardiaal infarct (stemi) die primaire pci ondergaan. angiox is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met instabiele angina pectoris en non-st-segment-elevatie myocard infarct (ua / nstemi) gepland voor dringende of vroege interventie. angiox moet worden toegediend met aspirine en clopidogrel.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - parathyroïd hormoon (rdna) - osteoporose, postmenopauze - calcium homeostase - behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen (zie rubriek 5. een significante vermindering van de incidentie van vertebrale, maar niet van heupfracturen is aangetoond.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - bivalirudine 250 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - bivalirudin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - bivalirudine 250 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie - 250 mg - bivalirudine 250 mg - bivalirudin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

adoh b.v. godfried bomansstraat 31 6543 ja nijmegen - bivalirudine x-trifluoracetaat samenstelling overeenkomend met ; ; bivalirudine 250 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie / infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - tranexaminezuur - oplossing voor injectie - water voor injectie, - tranexamic acid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s - tranexaminezuur - oplossing voor injectie - water voor injectie, - tranexamic acid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - gelatine, gemodificeerd, gesuccinyleerd (molecuulgewicht onbekend) 30 g/l ; kaliumchloride (e 508) 373 mg/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 305 mg/l samenstelling overeenkomend met ; magnesiumchloride 0-water (e 511) 140 mg/l ; natriumchloride 5,38 g/l ; natriumlactaatoplossing (s-vorm) 50 pct samenstelling overeenkomend met ; ; natriumlactaat (s-vorm) (e 325) 3,36 g/l ; samenstelling overeenkomend met chloride (cl-) 100 mmol/l ; kalium (k+) 5 mmol/l ; lactaat (s-vorm) (-) 30 mmol/l ; magnesium (mg2+) 1,5 mmol/l ; natrium (na+) 150 mmol/l - oplossing voor infusie - barnsteenzuur (e 363) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; waterstofperoxide ; zoutzuur (e 507), - gelatin agents

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

originalis b.v. diamantweg 4 1812 rc alkmaar - tranexaminezuur - oplossing voor injectie - water voor injectie - tranexamic acid

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - ezetimibe 10 mg; rosuvastatinecalcium 10,4 mg - eq. rosuvastatine 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - 10 mg - rosuvastatinecalcium 10.4 mg; ezetimibe 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe